Anvisa libera novo medicamento para fase inicial de tratamento do Alzheimer
Conforme a Anvisa, o remédio e indicado para retardar o declínio cognitivo das pessoas que já apresentam demência leve causada pela doença.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), publicou na edição do Diário Oficial da União de 22 de dezembro, a liberação de um novo medicamento, o Leqembi, para tratamento de pacientes diagnosticados na fase inicial da doença de Alzheimer.
Conforme a Anvisa, o remédio e indicado para retardar o declínio cognitivo das pessoas que já apresentam demência leve causada pela doença.
Ainda de acordo com a Agência, o lecanemebe reduz as placas beta-amiloides no cérebro. O acúmulo dessas placas é uma característica definidora da doença de Alzheimer.
Com base nos estudos realizados, o medicamento apresentou eficácia clínica avaliada em um estudo principal que envolveu 1.795 pessoas com doença de Alzheimer em estágio inicial, que apresentavam placas betaamiloides no cérebro e receberam o Leqembi ou placebo.
A Anvisa apontou que a principal medida de eficácia foi a mudança nos sintomas após 18 meses. Avaliação que foi dada a partir de uma escala de demência denominada CDR-SB.
A escala incluiu questões que ajudam a determinar o quanto a vida diária do paciente foi afetada pelo comprometimento cognitivo. O estudo ressaltou, no subgrupo de 1.521 pessoas, que os pacientes tratados com o novo medicamento apresentaram um aumento menor na pontuação CDR-SB do que aqueles que receberam placebo.
Com informações da Agência Brasil.
Anvisa
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